SÍNDROME TREACHER COLLINS

Aspecto general

El síndrome de Treacher Collins (STC) fue descrito inicialmente en 1846 por Thompson y, posteriormente, por Berry, en 1889 (Leyva y Mallarino Restrepo, 2013,p.2). Recibe su nombre en honor al oftalmólogo inglés Edward Treacher Collins, quien describió sus características principales en 1900, cuando describió a dos niños que tenían pómulos pequeños y muescas en sus párpados inferiores.

El síndrome de Treacher Collins (STC) es un defecto congénito que se caracteriza por la presencia de anormalidades en el desarrollo craneofacial. Se trata de una enfermedad hereditaria rara y ha sido poco referenciado en revistas médicas nacionales (Pollo Medina, Álvarez Escobar, Torres Álvarez, Placeres, Hernández, & Morales Carbot, 2009).